Çoğu insan için, MS'in (RRMS) tekrarlanması ve geri gönderilmesi, bir noktada ikincil ilerleyen MS'e (SPMS) dönüşür. Normal nüks ve remisyon paternleri değişmeye başlar. Daha az sayıda relaps olabilir veya hiç olmayabilir. Ancak MS semptomlarınız giderek kötüleşecek. Bu değişiklikler yavaş gerçekleşir, bu nedenle doktorunuzla ilk başta onları fark etmeyebilirsiniz.

RRMS'nin SPMS olması ne kadar sürer?

Kimse tam olarak bilmiyor ama 20 ila 25 yıl kadar sürebilir. SPMS çok karmaşık olduğu için, doktorlar tanı koymak için genellikle en az 6 ay bekler.

Bunun SPMS olduğunu nasıl bileceğim?

SPMS'ye geçişin tespit edilmesi kolay değildir. MS'inizdeki bazı değişiklikleri fark etmeye başlayabilirsiniz. Fakat yine de relapslarınız varsa, SPMS olup olmadığını söylemek zor olabilir.

Doktorunuz zaman içinde belirtilerinize, bir nörolojik muayeneye ve MRI taramalarına dayanarak SPMS'yi teşhis edebilir.

Neden SMPS aldım?

SMPS, RRMS'nin ikinci aşamasıdır ve hemen hemen herkesin başına gelir.

RRMS için interferon beta gibi hastalık değiştirici bir ilaç, nükslerin daha az gerçekleşmesini sağlayabilir ve semptomlarınızı daha az şiddetli hale getirebilir. Ancak muhtemelen RRMS'nin SPMS'ye dönüşmesini engellemeyecektir.

Devam etti

Farklı SPMS türleri var mı?

Aktif ve etkin olmayan SPMS veya ilerlemeli ve ilerlemesiz SPMS hakkında bilgi duymuş olabilirsiniz.

SPMS aktif olduğunda semptomlarınız alevlenir veya yenileri bile olabilir. Etkin olmadığında işler sessizdir.

İlerleyen SPMS, MS'in daha önce olduğundan daha hızlı, daha da kötüye gittiği anlamına gelir. Bu bir testte görünebilir veya kendiniz fark edebilirsiniz.

SPMS'nin ne yaptığını bilmek önemlidir; böylece siz ve doktorunuz doğru tedaviye, doğru zamanda karar verebilirsiniz.

Hala kendime bakabilecek miyim?

Diğer MS tipleri gibi, SPMS de kişiden kişiye değişir. SPMS ile daha fazla sakatlığınız var, ancak bunun ne kadar hızlı olduğu veya nasıl olacağını söylemesi zor. Belirtilerinizin biraz düzeldiği zamanlar ve aynı kaldıkları zamanlar olabilir.

SPMS hakkında düşünmenin bir yolu, daha önce yaptığınız birçok şeyi ancak yeni yollarla yapabilmeniz olabilir. Örneğin, yürümenize yardımcı olmak için bir bastona ya da yürüteçe ihtiyacınız olabilir.Ya da dolaşmak için tekerlekli sandalyeye ihtiyacınız olabilir.

Bu, kendinize bakamayacağınız veya bağımsız bir hayata sahip olamayacağınız anlamına gelmez.

Devam etti

Rehabilitasyon ekibine ihtiyacım var mı?

Siz ve doktorunuz, MS aldığınızı ilk öğrendiğinizde ihtiyacınız olan desteği bulmak için birlikte çalışmalısınız. Fiziksel ve mesleki terapistler gibi rehabilitasyon uzmanları semptomlarınızın çoğunu hafifletebilir, böylece daha iyi hissedebilir ve daha iyi bir şekilde başa çıkabilirsiniz. Bu insanlar, giyinme ve araba kullanma gibi günlük aktivitelerle ya da konuşma ya da hafızanızla ilgili problemleriniz olduğunda yardımcı olabilirler.

Tedavi planım değişecek mi?

Hala relapsınız varsa, RRMS için aldığınız ilacı almaya devam etmeniz muhtemeldir. Çalışmayı bırakırsa, doktorunuz hastalık değiştirici farklı bir ilaca geçebilir. Bu ilaçlar ancak nükslerde yardımcı olur. SPMS'yi yavaşlatmaz veya durdurmazlar.

Doktorunuz mesane problemleri veya depresyon gibi diğer semptomları hafifletmek için ilaç yazabilir.

SPMS'yi tedavi edecek ilaçlar var mı?

FDA, mitoksantron (Novantrone) adlı SPMS için bir ilacı onayladı. Bağışıklık sisteminizi kapatarak çalışır, böylece sinirleriniz etrafındaki koruyucu kaplamaya saldıramaz. Ancak mitoksantronun enfeksiyonlar, kalp hastalıkları ve lösemi adı verilen bir kanser türü gibi ciddi yan etkileri olabilir.

Mitoksantron yarardan daha fazla zarar verebileceğinden, doktorlar bunu sıklıkla reçete etmez.

Devam etti

Başka hangi seçeneklere sahibim?

Sağlıklı bir yaşam tarzı tedavinizde büyük rol oynar.

Düzenli egzersiz yorgunluğu azaltabilir, güç ve dengeye yardımcı olabilir, bağırsak ve mesanenin daha iyi çalışmasını sağlayabilir ve ruh halinizi kaldırabilir. Kalbinizi pompalayan, yüzmek veya hızlı yürümek gibi bir şey seçmeye çalışın. Bunlar çok zorsa, tai chi'yi kontrol edin. Bu, birinin yapabileceği yumuşak bir hareket şeklidir.

Meyve, sebzeler, balık ve sağlıklı yağlar yemek genel olarak sizin için iyidir ve sakatlık ve depresyon şansınızı düşürebilir. Çok iyi değil kırmızı et, nişastalar, şeker ve işlenmiş gıdalar.

D vitamini, B12 vitamini ve lipoik asit gibi takviyeler genellikle güvenlidir ve kötüleşen semptomların yavaşlamasına yardımcı olabilir. Onları alma konusunda doktorunuzla konuşun.

Tıbbi esrardan ne haber?

MS'li bazı kişiler ağrı ve diğer semptomlar için esrar kullanır. Ve onu kullanmayan birçok kişi deneyebileceğini söylüyor.

Esrarın MS'e nasıl yardım ettiği hakkında çok fazla şey bilinmiyor. Fakat güvenli bir şekilde yürümeyi veya konuşmayı zorlaştırabilecek ağrı ve kas spazmlarını rahatlattığı gösterilmiştir. Tıbbi yabani otlarla birlikte yaşıyorsanız, doktorunuza size yardım edip edemeyeceğini sorabilirsiniz.