Sekonder progresif multipl skleroz (SPMS) olan kişiler başka tip MS ile başlar - tekrarlayan remisyon gösteren multipl skleroz.

SPMS teşhisi konduysa, on yıl veya daha uzun bir süre boyunca relapsing remting MS almış olabilirsiniz. O zaman hastalığınızdaki değişimi hissetmeye başlayabilirsiniz.

Değişiklikleri tanımak kolay değildir. Ancak, relapslarınızın tamamen ortadan kalkmış gibi görünmediğini fark edebilirsiniz.

Nükseden remisyona uğrayan MS'li çoğu insan - yaklaşık% 80 - sonunda ikincil progresif MS alır. Eskiden gelen ve giden nüks ve remisyonlar giderek kötüleşen semptomlara dönüşür. Bu değişim tipik olarak sizden MS tanısı konulduktan 15 ila 20 yıl sonra başlar.

Multipl skleroz böyle karmaşık bir hastalık olduğundan, sağlık çalışanları için bile SPMS'ye işaret eden değişiklikleri tespit etmek zor olabilir. Doktorlar SPMS tanısı koymadan önce en az 6 ay beklerler.

İkincil Progressive MS Belirtileri

Relapsing-remitting MS tahmin edilemez olabilir, ancak genellikle iyileşme zamanlarının ardından net bir saldırı modeli vardır. SPMS ile nüksler daha az belirgin olma eğilimindedir. Daha az sıklıkla olabilirler veya hiç olmayabilirler. Relapslarınız olduğunda, kurtarma işlemi tamamlanmış sayılmaz.

Bu işaretlerle birlikte, SPMS'ye geçiş yaptığınızı gösterebilecek başka belirtiler de var:

• Daha fazla zayıflık ve eşgüdüm konusunda daha fazla sorun
• Sert, sıkı bacak kasları
• Bağırsak ve mesane problemleri
• Yorgunluk, depresyon ve düşünme problemleriyle zor zamanlar geçiriyor

Doktorunuz SPMS’yi sadece zaman içinde belirtilerinizi karşılaştırarak teşhis edebilir. Bu yüzden belirtilerinizdeki değişiklikleri ona anlatmanız önemlidir.

Nedenler

İnsanların nükseden remisyondan ikincil ilerici MS'e neden ilerlediği belli değil.

Bazı bilim adamları, hastalığın erken dönemlerinde meydana gelen sinir hasarının bir sonucu olabileceğini düşünüyor. Fakat hastalıktaki değişimlerin ardında ne olduğunu anlamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaçları var.

tedavi

İkincil ilerleyici MS'i tedavi etmek, tekrarlayan remisyona uğrayan MS'ten daha zordur.

Hastalık değiştirici ilaçlar (DMD'ler) olarak adlandırılan MS için kullanılan ana ilaç tipi, nükslerin daha az gerçekleşmesini ve semptomların daha az şiddetli olmasını sağlar. Hala nüks olan SPMS'li insanlar için DMD'ler hala yardımcı olabilir. Ancak belirtileri yavaş yavaş kötüleşen hastalar için ilaçlar gerçekten işe yaramıyor.

Devam etti

FDA, SPMS'yi tedavi etmek için mitoksantron (Novantrone) adlı bir hastalık modifiye edici ilacı onaylamıştır. Ancak hala esas olarak nüksleri tedavi etmek için çalışmaktadır.

Mitoxantrone, kalp problemleri ve lösemi dahil olmak üzere ciddi yan etkilere sahiptir. Dolayısıyla, insanların yaşamlarında ne kadar kullanabileceğinin bir sınırı vardır. Genellikle, diğer tedaviler işe yaramadığında hızlı bir şekilde kötüye giden hastalığı olan insanlar içindir.

Genellikle romatoid artrit tedavisinde kullanılan metotreksat adı verilen bir başka ilaç SPMS'li kişilerde semptomları iyileştirebilir.

Belirtilerinizi Yönetmek

SPMS ile olabilecek semptomların çoğunu kolaylaştıracak ilaçlar vardır. Örneğin, ağrıyı, mesane problemlerini, yorgunluğu ve baş dönmesini gidermek için ilaçlar vardır.

Yaşam tarzı değişiklikleri de bir fark yaratabilir. Doktorlar sağlıklı bir diyete sadık kalmanızı ve kilonuzu kontrol altında tutmaya çalışmanızı önerir.

Egzersiz aynı zamanda SPMS ve hastalığın diğer tipleri için de iyidir. Kalbinizin biraz pompalanmasına neden olan, hareketli yürüyüş veya yüzme gibi ve kaslarınızı germenize ve güçlendirmenize ve hareket alanınızı iyileştirmenize yardımcı olan aktiviteleri deneyin. Size daha fazla enerji verecekler ve ruh halinizi artıracaklar. Aynı zamanda kilonuzu kontrol etmenin iyi bir yolu.

Multipl Skleroz Tiplerinde Sonraki

Aşamalı Relaps