Steven Reinberg tarafından

HealthDay Muhabir

MONDAY, 26 Kasım 2018 (HealthDay News) - Dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu (DEHB) olan milyonlarca Amerikalı çocuğun hastalığa karşı genetik bir hassasiyeti olabileceği kanısında.

Araştırmacılar 55.000'den fazla kişiden gelen verileri analiz etmiş ve DEHB ile bağlantılı 12 gen bölgesini tanımlamıştır. Çalışma yazarları, bu bölgelerin muhtemelen merkezi sinir sistemini etkilediğini belirtti. Keşif, bilim adamlarının, Amerikalı çocukların yüzde 9'undan fazlasını etkileyen DEHB için yeni tedaviler geliştirmelerine yardımcı olabilir.

Danimarka'daki Aarhus Üniversitesi'nde biyomedikal profesörü olan araştırmacı Anders Borglum, “Hepimiz DEHB için genetik risk varyasyonları taşıyoruz” dedi. “Ne kadar fazla olursa, DEHB geliştirme riskimiz de o kadar yüksek” dedi.

Aynı genetik alanların 200 diğer hastalık ve özellik ile bağlantısı olduğunu söyledi. Araştırmacılar ayrıca, DEHB'de belirtilen 44 gen varyantının depresyon, anoreksi ve uykusuzluk ile bağlantılı olduğunu bulmuşlardır.

Borglum, "Şimdi bazı bireylerin neden DEHB geliştirdiğini daha iyi anlıyoruz ve DEHB'nin yeni ve daha iyi tedavisine yol açan temel biyolojiyle ilgili içgörü kazanmaya başlıyoruz" dedi.

Borglum, ekibinin ortaya çıkardığı genetik alanların, bunun öncelikle bir beyin hastalığı olduğunu gösterdi.

Araştırmacılar ayrıca, DEHB ile bağlantılı olabilecek genlerin beyin hücrelerinin nasıl etkileşime girdiğini ve dopaminin konuşma gelişimini, öğrenmesini ve düzenlenmesini (beyin hücreleri arasında sinyal taşıyan kimyasal bir mesajcı) nasıl etkilediğini keşfetti.

Borglum, yine de, DEHB genetiğinin büyük çoğunluğunun hala keşfedilmediğini ve daha büyük çalışmalar gerektireceğini belirtti.

Çalışmanın yazarı Stephen Faraone, ekibin "çoğunun 12'sini bulduğunu - kaç tane olduğunu bilmiyoruz - muhtemelen DEHB ile ilgili binlerce gen olduğunu" belirtti. Faraone, Syracuse, N.Y.’deki SUNY Upstate Medical Üniversitesi’nde psikiyatri ve davranış bilimleri profesörüdür.

Araştırmacılar, her birinin DEHB'ye neden olarak etkileyici etkisi olan ve bozukluğu teşhis etmek veya hızlı bir şekilde tedavi geliştirmek için kullanılabilecek bir, iki, hatta 10 gen keşfetmeyi beklemiyorlar. Çalışma yazarları, büyük olasılıkla, genlerin ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun DEHB'yi tetiklediğini söyledi.

Devam etti

Faraone, çevresel faktörler arasında prematüre ve kilolu doğma veya fetal alkol sendromu gibi gelişimsel sorunlardan muzdarip olabilir.

İlginç bir şekilde, ilaçlar DEHB tedavisinde çalışmakla birlikte çalışsa da, araştırmacıların durumla bağlantılı olduğunu belirleyen genleri hedef almadıklarını ekledi. Faraone, ilaçlardan etkilenen genlerin hiçbirinin DEHB'ye bağlı gen analizlerinde bulunmadığını söyledi.

Rapor çevrimiçi olarak 26 Kasım’da dergide yayınlandı. Doğa Genetiği.

Las Vegas'taki Nevada Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dekanı Ronald Brown, "Bu, DEHB'nin kalıtsal bir hastalık olduğuna dair daha fazla kanıt sağladığından umut verici bir soruşturma." Dedi. Brown çalışmaya dahil değildi, ancak bulguları biliyordu.

DEHB'nin ailelerde yaşadığı yıllardır açıktı, dedi. Bu bulgular da önemli çünkü bir aile üyesi için etkili olan belirli tedavilerin DEHB tanısı alan diğer aile üyeleri için etkili olabileceğini öne sürüyorlar.

Bu çalışma da önemlidir, çünkü araştırmada neden-sonuç ilişkisi kanıtlanmadığı halde, birçok psikolojik bozukluğun bu genlere bağlı olduğunu göstermektedir. Brown, bu bilgilerin ailelere önleme ve erken müdahale çabaları konusunda yardımcı olabileceğini söyledi.