İçindekiler:
Dennis Thompson tarafından
HealthDay Muhabir
Cuma, 30 Kasım 2018 (HealthDay News) - ABD çocuklarında son zamanlarda görülen bazı gizemli çocuk felci benzeri hastalık vakalarının yeni bir çalışma raporunda yanlış tanı konması ihtimali iyi.
Potansiyel olarak hayati tehlike yaratan felce neden olan ve çocukları vurduran akut flasit miyelit (AFM), ABD'de 2014 yılından bu yana her yıl dalgaları tekrar ediyor.
Fakat AFM teşhisi konulmuş bazı çocukların gerçekte başka bir nörolojik bozukluğu olması muhtemeldir. Baltimore'daki Johns Hopkins Üniversitesi'nden bir pediatrik nörolog olan Dr. Matthew Elrick, bazı gerçek AFM vakalarının kaçırılmasının eşit derecede iyi bir olasılık olduğunu söyledi.
Araştırmacı lider Elrick, "Bu zor bir tanıdır." Dedi. "Diğer hastalıklarla örtüşme var."
Ekibi AFM'nin geniş federal tanımını karşılayan 45 çocuğu inceledi ve 11'in gerçekte diğer nörolojik hastalıklardan muzdarip olduğunu tespit etti.
Elrick ve meslektaşları, çalıştıkları çocuk grubuna bağlı olarak AFM'yi daha belirgin bir şekilde belirten spesifik semptomlar belirlediklerine inanmaktadır.
Elrick, daha kesin bir tanımla ortaya çıkmanın önemli olduğunu, çünkü AFM "gerçekten odaklanmamız gereken önemli bir halk sağlığı sorunudur" dedi.
2018 yılında, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, incelenen toplam 286 rapordan 116 AFM vakasını doğrulamıştır. Bu durumlar 31 ABD eyaletinde meydana geldi.
Bu, AFM'nin ABD'ye saldıran üçüncü dalgası ve rekorda en fazla olması bekleniyor.
AFM ilk kez 2014 yılında 34 eyalette 120 çocuğun gizemli kas güçsüzlüğü ile zorlandığında ortaya çıktı.
2016 yılında bir başka dalga, 39 ülkede etkilenen 149 hasta ile.
Elrick, “2014'teki ilk salgın sırasında, bir defalık bir şey olduğunu umduğumuz bir merak oldu, ama şimdi 2016 ve 2018'de her seferinde daha yüksek rakamlarla gelen bir kalıp oluşturdu” dedi. “2020 ve sonrasında başka bir salgın olabileceğinden endişe etmek için birçok neden var.”
30 Kasım’da yayınlanan yeni çalışma JAMA Pediatri, kesin AFM'li çocukların çeşitli özellikleri paylaştığını buldu:
- Daha kısıtlayıcı olarak tanımlanmış AFM'li çocukların hepsinde, zayıflıklarından önce gelen viral bir enfeksiyon vardı.
- Bu çocukların hepsi MRI taramaları, spinal sıvı testleri ve elektromiyografi (kas dokusunun elektriksel aktivitesinin bir testi) ile ilgili benzer okumaları paylaştı.
- Çocukların hepsinde, omurilikte kas kasılmasını başlatan sinir hücreleri olan alt motor nöronlarına zarar veren bir kas güçsüzlüğü vardı.
Devam etti
Elrick, "Sadece zayıf değil, kas tonusu da azaldı ve refleksleri azaldı ya da yoktu," dedi.
Araştırmacılar, birkaç diğer semptomun AFM'yi gösterebileceğini ancak kesin olmadığını belirtti.
Elrick, neredeyse her AFM vakasının asimetrik olarak başladığını, vücudun bir tarafının diğerinden daha fazla etkilendiğini belirtti. Fakat bu simetrik kas güçsüzlüğü olan bir çocukta AFM'yi dışlamak için kullanılamaz.
Zamanlama da önemli olabilir. Elrick, "Belirtiler nispeten ani bir şekilde ortaya çıkıyor ancak daha sonra, diğer vakaların bazılarının bu kadar hızlı bir şekilde başladığı saatlerce gün içinde yavaş yavaş ilerliyor." Dedi.
Diğer taraftan araştırmacılar, doktorlardan AFM dışındaki tanıları düşünmelerini teşvik etmesi gereken bazı belirtiler olduğunu söyledi.
Örneğin, AFM'li çocuklar, felçlerinin yanı sıra tipik olarak duygu veya hislerini kaybetmezler. Elrick, uyanık ve uyanık olma eğiliminde olduklarını ve MRI taramalarının hiçbir lezyon belirtisi veya beyinde bir hasar göstermediğini söyledi.
Elrick, “Mutlaka hastanede bu kriterlere uymayan bir çocuğun kesinlikle AFM'ye sahip olmadığını söyleyemem, ama en azından beni duraklatıp geri döndürüp alternatif tanıları yeniden gözden geçirmesini sağlayabilir” dedi.
Elrick, CDC'nin AFM için geniş bir dava tanımı yaptığını açıkladı, böylece ajansın epidemiyologları değerlendirme için mümkün olduğu kadar çok olası dava toplayabildi. Bunlardan daha küçük bir sayı onaylanacaktır.
Ancak, AFM için bir tedavi veya tedavi bulmak söz konusu olduğunda, araştırmacıların çalışacak hastaları seçerken araştırmacıların çok daha hassas olmaları gerekeceğini söyledi. Bu şekilde, asıl hastalığı olan biriyle çalıştıklarını bilecekler.
Elrick, "Bu, bu hastaları bir araştırma ortamında nasıl tanımladığınız için bir adımdır, ancak aynı zamanda klinik bir ortamda rehberlik sağlar" dedi.
Bazı AFM vakalarının yanlış teşhis edilmesi gerçekten çok olası, dedi, California Üniversitesi San Francisco'lu bir nörolog olan Dr. Riley Bove.
Elrick'in çalışmasına eşlik eden bir perspektif parçası yazan Bove, "Bazen çocuklarda sunumların üst üste gelebileceğini biliyorum. Birkaç farklı koşul türü, omuriliğin zarar görmesine neden olabilir" dedi.
Devam etti
Bove'un oğlu 8 yaşındaki Luca, 2014'te ilk dalga boyunca AFM'yi geliştirdi ve Elrick'in araştırma ekibinin belirlediği özellikleri paylaşıyor.
Bove, çocuk evinden ve okulundan geçen bir virüs nedeniyle hastalandı ve bundan kurtuldu, dedi.
Bove, "Yaklaşık 10 gün sonra uyandı ve başı geri döndü ve başının döndüğünü ve düz oturamadığını söyledi." Dedi. "Gün boyunca boynu ve sağ kolu felç oldu."
Gelecek hafta daha da kötüleşti, yüzündeki tüm kas fonksiyonlarını kaybediyordu. Bir noktada, Luca'nın felci öylesine korkunç hale geldi ki nefes almak ve beslemek için yardıma ihtiyacı vardı.
Bove, çocuğun iki ay sonra rehabilitasyondan "çok sarkık ve zayıf" olduğunu söyledi.
Bove, "Vücudunun çoğu yerinde, özellikle sağ kolu ve boynu ve omzunda yamalı zayıflık var" dedi. “Solak yazmayı öğrenmek zorunda kaldı. Çocuk felci ile klasik, disket, sıska, kısa bir bacak vardı.”
Bove, yine de endişeli ebeveynlerin bunun "gerçekten, gerçekten nadir" olduğunu akılda tutması gerektiğini söyledi.
Ancak, nadir görülen bir durum olduğundan, ebeveynleri, çocukları viral bir enfeksiyonun ardından kas güçsüzlüğü geliştirirse doktorlarını zorlamaya hazır olmalıdır.
Bove, "Ebeveynler burada gerçekten savunuculuk yapmak zorunda, çünkü durum nadir ve bunun farkındalığı zayıf." Dedi. "Bir ebeveyn, çocuklarında olağandışı belirtiler fark ederse, bu değerlendirmeler için gerçekten ısrarcı olun."