Eğer primer ilerleyici multipl skleroz (PPMS) varsa, muhtemelen ilk önce bir doktora göründünüz, çünkü bacaklarınız zayıftı ya da yürüme zorluğunuz vardı. Bunlar, bu MS tipinin en sık görülen semptomlarıdır.

Bir kere başladıktan sonra, PPMS zamanla daha da kötüleşir. Bunun ne kadar hızlı olduğu veya ne kadar sakatlığa neden olacağı çok fazla değişkenlik gösterir, bu yüzden tahmin etmek zor. Diğer bazı MS türlerinin aksine, tekrarlama veya remisyonunuz olmaz.

Multipl sklerozlu kişilerin sadece% 10 ila 15'i bu forma sahiptir. Bunu yapanlar genellikle hayatta başka tiplere sahip insanlardan daha sonra teşhis edilir.

Doktorların PPMS'yi teşhis etmeleri zor olabilir. Bu karmaşık hastalık, ona sahip olan herkes için farklıdır. Birkaç yıl boyunca semptomlarınız olabilir, ancak doktorlar daha kötüleştiğinizi söylemeden önce önemli fişek yoktur.

Primer Progresif MS Belirtileri

Bu hastalık esas olarak omuriliğinizdeki sinirleri etkiler. Başlıca belirtiler genellikle şunları içerir:

• Yürüme sorunları
• Zayıf, sert bacaklar
• Bakiye ile ilgili sorun

Diğer yaygın semptomlar şunlardır:

• Konuşma veya yutma sorunları
• Görüş problemleri
• Yorgunluk ve ağrı
• Mesane ve barsak sorunu

İlköğretim Progresif MS'in Sebepleri Nedir?

Doktorlar, MS'in - hangi tür olursa olsun - vücudunuzun kendisine saldırdığında meydana geldiğini düşünüyor. Buna otoimmün hastalık denir. MS'te bağışıklık sisteminiz, beyninizdeki sinirlerin etrafındaki koruyucu kaplama ve omuriliğiniz olan miyeline zarar verir. Bu, iltihaplanmaya neden olur.

Fakat PPMS'de çok az iltihap var. Asıl sorun sinir hasarıdır. Skar dokusu bölgeleri (doktorunuz onlara lezyon diyecektir), beyninizdeki ve omuriliğinizdeki hasarlı sinirler boyunca oluşur. Olması gerektiği gibi sinyal gönderip alamazlar. Bu MS semptomlarına neden olur.

Devam etti

Primer Progresif MS Tedavisi

PPMS'yi tedavi etmek için onaylanmış ocrelizumab (Ocrevus) adlı bir ilaç var. Bu birinci basamak bir ilaçtır, yani almadan önce başka terapiler denemenize gerek yoktur. Kanınızdaki hücrelerin sayısını düşürür, bu da bağışıklık sisteminizin aşırı yüklenmesine neden olur ve sinirlerinize miyeline saldırır. Birincil ilerleyici MS'in ilerlemesini yavaşlatır. Her 6 ayda bir damar içine infüzyon olarak alıyorsunuz. En sık görülen semptomlar kaşıntılı cilt, döküntü, boğaz ağrısı ve kızarık yüz veya ateştir. Enfeksiyonlara yakalanma olasılığınız daha yüksek olabilir. Daha ciddi yan etkiler nadirdir, ancak ilaç kanser, beyin enfeksiyonları ve hepatit B ile bağlantılıdır.

Doktorunuz ayrıca belirtilerinizi yönetmenize yardımcı olmaya odaklanacaktır. Size yardımcı olmak için ilaçlar alacaksınız:

• Sıkı kaslar
• Mesane ve barsak problemleri
• Ağrı
• yorgunluk

Fiziksel, mesleki veya konuşma terapisi gibi rehabilitasyon da alacaksınız. Şunlarla yardımcı olabilir:

• Konuşma sorunu
• Yutma problemleri
• Evde ve işte günlük aktiviteler

Vücuduna önem ver

Ne tür bir Üye Devletiniz olursa olsun, genel olarak sağlıklı kalmak önemlidir. MS'e yardımcı olacak belirli yemek planları yoktur, ancak besleyici bir diyet her zaman en iyisidir. Ayrıca sağlıklı bir kiloda kalmaya çalışmalısınız.

Egzersiz, her türlü MS için de iyidir. Size yardımcı olabilir:

• Aktif ve mobil kalın
• Belirtilerinizi yönetin
• Kilonuzu kontrol edin

Egzersiz yapmak size daha fazla enerji verebilir ve ruh halinizi artırabilir. Farklı fiziksel aktivite türlerini deneyin; örneğin:

• Hızlı yürüyüş, yüzme veya kalbinizin basmasını sağlayan diğer nazik aktiviteler
• Hareket alanınızı iyileştirmek için egzersizler
• Germe ve güçlendirme hareketleri

Yavaş yavaş başla. Sıcaklığa duyarlıysanız, aşırı ısınmamaya dikkat edin. Asla tamamen tükenene kadar egzersiz yapmayın, çünkü iyileşmesi daha uzun sürer.

Hangi tür MS'e sahip olursanız olun, doktorunuzdan sizi bir fizyoterapiste veya fizyoterapiste yönlendirmesini isteyin. Size uygun bir egzersiz programı oluşturmanıza yardımcı olabilir.

Devam etti

Aklını Koruyun

Vücudunuzdaki etkilerinin yanı sıra, PPMS kendiniz ve etrafınızdaki dünya hakkında neler hissettiğinizi de etkileyebilir.

Başa çıkacağınız her şey göz önüne alındığında, bir çalışmada PPMS'li kişilerin yarısının tanı konduktan sonra bir noktada majör depresyon olması şaşırtıcı değildir. Bazen hastalığın kendisinden kaynaklanır veya yaşamınızda olup bitenlerin sonucu olabilir.

Bir danışman veya başka bir ruh sağlığı profesyoneli, MS ile yaşamanın duygusal değişimlerinde, değişen ilişkilerde gezinmek gibi çalışmanıza yardımcı olabilir; keder, öfke, suçluluk, endişe ve kayıpla başa çıkmak; ve zorlu koşulların tersini bulmak.

Şu anda olmak ve gelebilecekleri vurgulamak yerine sahip olduklarınızı takdir etmek için pratik yapın.

Sadece yalnız olmadığını bilmek de büyük bir fark yaratabilir. Destek grupları, yaşadıklarınızla ilgili olabilecek diğer kişilere sizi bağlayabilir. Tavsiyeler için MS doktorunuza danışın veya Ulusal MS Derneği'ni deneyin.

Doğru zihin çerçevesi ile yeni bir normal bulup gelişebilirsiniz.

Outlook nedir?

Zamanla, bu hastalık tüm vücudunuzu etkileyecektir. Fark edebilirsiniz:

• Her iki bacak da sert
• Bulanık düşünme
• Hafıza problemleri
• Her zaman yorgunsun
• Sert kaslar
• Uyuşukluk veya karıncalanma

Zorlaşmak için kolay bir şekilde yaptığınız şeyler için zihinsel olarak hazırlıklı olmanız gerekir. Önceden planlayın - araç kullanmadan önce transit seçeneklerine bakın. Sigortanızın neyi kapsayacağını öğrenin. Ne içtiğinize dikkat edin ve mesane probleminiz varsa banyo molalarını planlayın.

Tedavi atılımları, sağlık ilerlemeleri ve yaşam tarzı değişiklikleri sayesinde, insanlar MS ile hiç olmadığı kadar uzun yaşıyorlar. Doktorlar, hastalığa sahip olmayanlarla karşılaştırıldığında, hastalığın yaşamınızı birkaç yıl kısaltabileceğini düşünüyor. En büyük risk MS'ten değil kalp hastalığı ve felç gibi komplikasyonlardan kaynaklanmaktadır. Ancak bunların sağlıklı gıda ve daha fazla aktivite ile önlenmesi daha kolaydır.

Multipl Skleroz Tiplerinde Sonraki

İkincil ilerici