Batten hastalığı, zaman içinde daha da kötüleşen nöronal seroid lipofusinozis (NCL) adı verilen nadir bir sinir sistemi bozuklukları grubudur. Genellikle 5 ila 10 yaşları arasındaki çocuklukta başlar. Hastalığın farklı biçimleri vardır, ancak hepsi geç gençler veya yirmili yaşlarda ölümcüldür. Hasar, beyindeki hücrelerde lipopigmentler adı verilen yağ maddelerinin, merkezi sinir sisteminin ve gözdeki retinanın birikmesinden kaynaklanır.

Amerika Birleşik Devletleri'nde doğan her 100.000 bebekten, yaklaşık iki ila dördünün bu hastalığa ailelerden geçtiği tahmin edilmektedir. Genetik olduğu için aynı ailede birden fazla kişiyi etkileyebilir. Her iki ebeveyn de, onu geçebilmek için genin taşıyıcıları olmalıdır. Çocuklarının her biri, dört tane alma şansına sahip.

belirtiler

Zamanla, Batten hastalığı beyne ve sinir sistemine zarar verir. Bu durumun dört ana türü vardır. Bunlar ortak belirtileridir:

• Nöbetler
• Kişilik ve davranıştaki değişiklikler
• bunaklık
• Zamanla kötüye giden konuşma ve motor becerileri sorunları

Dört ana tip Batten hastalığı vardır. Tip, semptomların ortaya çıktığı yaşı ve ne kadar hızlı geliştiklerini belirleyecektir.

Devam etti

Türleri

Başlangıçta, doktorlar yalnızca bir NCL formunu Batten hastalığı olarak adlandırdılar, ancak şimdi adı hasta grubunu ifade ediyor. Dört ana türün hepsinde çocukları etkileyen üçü körlüğe neden olur.

Konjenital NCL bebekleri etkiler ve nöbetlerle ve anormal derecede küçük kafalarla (mikrosefali) doğmalarına neden olabilir. Çok nadir görülür ve sıklıkla bebek doğduktan hemen sonra ölümle sonuçlanır.

İnfantil NCL (INCL) genellikle 6 ay ila 2 yaş arasında ortaya çıkar. Ayrıca, mikrosefenin yanı sıra kaslarda keskin kasılmalara (gerizekalı) neden olabilir. INCL'li çocukların çoğu 5 yaşına gelmeden ölür.

Geç İnfantil NCL (LINCL) Tipik olarak 2 ila 4 yaşları arasında, ilaç tedavisi ile iyileşmeyen nöbetler gibi semptomlarla başlar. Kas koordinasyon kaybını içerir. LINCL genellikle bir çocuğun 8 ila 12 yaşları arasında ölümcül olur.

Yetişkin NCL (ANCL) 40 yaşından önce başlar. Yaşam süresi daha kısa olan insanlar, ancak ölüm yaşı kişiden kişiye değişebilir. ANCL semptomları daha hafif ve daha yavaş ilerlerler. Hastalığın bu şekli körlüğe neden olmaz.

Devam etti

Teşhis ve Testler

Batten hastalığı sıklıkla yanlış teşhis edilir, çünkü nadirdir ve birçok durum aynı semptomların bazılarını paylaşır. Görme kaybı genellikle hastalığın en erken belirtilerinden biri olduğu için, bir doktordan şüphelenilen ilk kişi göz doktorları olabilir. Doktorunuz tanı koymadan önce birden fazla muayene ve test gerekebilir. Doktorlar daha fazla teste ihtiyaç duyduklarını düşünüyorlarsa çocukları genellikle nörologlara yönlendirirler.

Bir nörologun Batten hastalığını teşhis etmek için kullanabileceği farklı testler vardır:

Doku örnekleri veya göz muayenesi: Doku örneklerini mikroskop altında inceleyerek doktorlar, belirli tür tortuların birikimini arayabilirler. Bazen doktorlar bu birikintileri sadece çocuğun gözlerine bakarak görebilirler. Tortular zamanla biriktikçe pembe ve turuncu dairelerin gelişmesine neden olabilirler. Buna “boğanın gözü” denir.

Kan veya idrar testleri: Doktorlar, Batten hastalığını gösterebilecek kan ve idrar örneklerinde bazı anormallikleri arayabilirler.

Devam etti

Elektroensefalogram (EEG): Bu, beynin elektrik akımlarını kaydetmek ve nöbet aramak için kafa derisine yamalar yerleştirmeyi içeren bir testtir.

Görüntüleme testleri: BT (bilgisayarlı tomografi) taramaları veya MRG'leri (manyetik rezonans görüntüleme), beyinde Batten hastalığına işaret eden belirli değişiklikler olup olmadığını görmek için doktora yardımcı olabilir.

DNA testi : Ailenizin üyelerinin Batten hastalığı olduğunu biliyorsanız, tanıyı doğrulamak için bir DNA testi alabilirsiniz.

tedavi

Halen herhangi bir Batten hastalığı türü için bilinen bir tedavi yoktur. Bazı ilaçlar ile nöbet gibi semptomlar düzelebilir. Diğer semptomlar ve sorunlar da tedavi edilebilir. Batten hastalığı olan bazı kişiler, işlevlerini yerine getirebilmeleri için fiziksel veya mesleki terapi görürler. Bilim adamları olası tedavileri ve tedavileri araştırmaya devam ediyor.