İçindekiler:
Amerika Birleşik Devletleri'nde bu yıl teşhis edilecek 232.000'den fazla meme kanseri vakasının çoğu, ailelerden geçen hatalı bir gen yüzünden değildir. Diğer birçok kanserde olduğu gibi, yaşlandıkça meydana gelen genetik mutasyonlar nedeniyle meydana gelirler.
Ancak meme kanserli kadınların yaklaşık% 15'inde hastalığı olan en az bir akraba var ve% 5 ila 10'u BRCA1 ve BRCA2 olarak bilinen meme kanserine bağlı olan iki genden birinde spesifik kalıtsal mutasyonlara sahip.
Bu mutasyonlar ciddi. BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan kadınlar, kalıtsal genetik riski olmayan kadınlarda% 13 ile karşılaştırıldığında,% 55 ila% 85 arasında, yaşam boyu meme kanseri riskini önemli ölçüde arttırmaktadır. Yumurtalık kanseri riski de yüksektir - BRCA1'li kadınların yaklaşık% 39'u ve BRCA2'li kadınların% 11 ila% 17'sinde yumurtalık kanseri olur. BRCA'ya bağlı meme kanserleri ayrıca diğer meme kanserlerinden daha genç yaşta gelişme eğilimindedir.
Devam etti
Bu mutasyonlarla tanı konan kadınlar bazen kanser yapmadan önce göğüslerini ve / veya yumurtalıklarını çıkarmak için önleyici ameliyat yapmayı tercih ederler.
Angelina Jolie ve Christina Applegate, her ikisine de bir BRCA mutasyonu için pozitif test edildikten sonra çift mastektomi uygulandı. Jolie annesini yumurtalık kanseri nedeniyle kaybetti ve Applegate’in annesi hem meme hem de yumurtalık kanseri geliştirdi.
Öyleyse bir BRCA mutasyonu için test edilmeli mi? Çoğu kadın için cevap hayır. Ailenizde yumurtalık ve meme kanseri öyküsü yoksa, mutasyona uğramış bir BRCA geni taşımanız çok düşük bir ihtimaldir.
Ancak soyağacınızın bu işaretleri içermesi durumunda test etmeyi düşünebilirsiniz:
- Meme kanseri teşhisi konan herhangi bir "birinci derece" akraba (anne veya kız kardeşi), özellikle 50 yaşından önce
- Ailenin aynı tarafında, özellikle de 50 yaşından önce çoğul göğüs kanseri
- Herhangi bir ailede erkek meme kanseri öyküsü
- Herhangi bir ailede yumurtalık kanseri öyküsü (Hem yumurtalık kanseri hem de erkek meme kanseri, kadınlarda meme kanserinden çok daha nadir olduğundan, bunlar daha fazla alarm zilleri oluşturur.)
“Testi düşünüyorsanız, önce genetik bir danışmanla tanışmanız çok önemlidir,” diyor Dr. Johns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde onkoloji doçenti ve meme kanseri genetik uzmanı. “Test etme ve sonuçları anlama konusunda karar vermenize yardımcı olabilirler.”
Devam etti
Faktör Bulucuları
Park, şu anda üç testin genetik faktörleri analiz etmenin yanı sıra meme kanserinin geri dönme ihtimalini ve kemoterapinin yardımcı olup olmayacağını da tahmin edebiliyor. Her üç test de sadece evre 1 veya 2 meme kanseri için kullanılabilir.
Oncotype DX en eski ve en yaygın kullanılanıdır. Nüks skoru elde etmek için 21 gen bakar. Daha yüksek sayılar, kanser riskinin geri gelmesine eşittir.
Mammostrat, kansere bağlı beş gene bakar ve sizi düşük, orta veya nüks için yüksek risk olarak sınıflandırır.
MammaPrint 70 geni analiz eder ve sizi sadece düşük riskli veya tekrarlama riski yüksek olarak sınıflandırır.
Daha fazla makale bulun, sorunlara göz atın ve "Dergi" nin şu anki sayısını okuyun.