Multipl skleroz (MS) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS), benzer özellik ve semptomlara sahip farklı hastalıklardır.

İkisi de:

• Kaslarınızı ve vücudunuzu hareket ettirme yeteneğinizi etkileyin
• Beynine ve omuriliğine saldır
• Adında “skleroz” var
• Sinir hücrelerinin çevresinde yara veya sertleşmeye neden olur

Yine de bazı temel farklılıkları var. MS, vücudunuzun kendisine saldırmasına neden olan otoimmün bir hastalıktır. Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen ALS, beyninizdeki ve omuriliğinizdeki sinir hücrelerini yok eden sinir sistemi bozukluğudur. Her ikisi de farklı muamele görür.

Hastalıklar ve Sinir Hücreleriniz

“Skleroz”, Yunanca “yara” kelimesidir. Hem ALS hem de MS, sinir liflerinin örtülmesine neden olur, ancak bunun nasıl gerçekleştiği, her biri için farklıdır.

Vücudunuzdaki sinir hücreleri, miyelin kılıfları adı verilen ince kaplamalara sarılır. İzolasyonun elektrik kablolarını nasıl koruduğuna benzer şekilde, bu hücreleri korurlar.

MS'niz varken, vücudunuz beyninizde ve omuriliğinizdeki miyelin kılıflarına saldırır.

Miyelin kılıfları hasar gördüğünde beyninizden vücudunuzun diğer kısımlarına gelen sinyaller kısa devre olur.

ALS beyninizdeki ve omuriliğinizdeki asıl sinir hücrelerini parçalar. Motor nöron adı verilen bu hücreler, kollarınızdaki, bacaklarınızdaki ve yüzünüzdeki gönüllü kaslardan sorumludur.

Motor fonksiyonlarınızın kontrolünü kaybedersiniz ve motor nöronları parçalanırken, miyelin sertleşir.

Belirtiler ve Görünüm

Erken evrelerinde, ALS'nin semptomlarının bazıları MS'dekine benzer olabilir. Bunlar şunları içerir:

• Sert, zayıf kaslar
• Seğirmesi veya spazmlar
• yorgunluk
• Yürüme sorunu

Bu belirtileri yaşıyorsanız, neler olduğunu tahmin etmeye çalışmayın. Bir doktora görün ve tanı al.

ALS hareketle uğraşan sinirlere saldırdığında, semptomlarınız daha da kötüleşecektir.

Hastalığın ilerleyen aşamalarında şunları yapabilirsiniz:

• Konuşma bozukluğu
• Nefes darlığı
• Sorun nefes
• Yutma sorunu
• Hareket edememe (felç)

ALS'li çoğu kişi tanı konulduktan 5 yıl veya daha az yaşar fakat bazıları daha uzun yaşar. Yaşam kalitesini artırmak ve iyileştirmek için tedaviler bulmak için araştırmalar devam etmektedir.

Devam etti

MS ile hastalığın seyrini tahmin etmek daha zordur. Belirtileriniz gelip gidebilir ve hatta aylarca veya yıllar boyunca kaybolabilir.

Yalnızca hareketle ilgili sinirleri etkileyen ALS'den farklı olarak, MS şunları da etkileyebilir:

• Duyular - tat, koku, dokunma, görme
• Mesane kontrolü
• Zihinsel ve duygusal sağlık
• Sıcaklığa duyarlılık

Araştırmalar, hastalıkla ilgili komplikasyonlar nedeniyle, MS'li bir kişinin yaşam beklentisinin, onsuz birinden yaklaşık 7 yıl daha az olduğunu gösteriyor.

Daha Fazla Fark

MS, yaşamda ALS'den daha erken teşhis edilir.

• Genellikle 20 ila 40 yaş arasında keşfedilir.
• ALS sıklıkla 40 ile 70 arasında teşhis edilir.

Cinsiyetleri farklı etkiler.

• Erkeklerden daha fazla kadın MS alır.
• ALS erkeklerde daha sık görülür.

MS, Kafkasyalılarda en yaygın olanıdır. ALS tüm etnik grupları eşit olarak etkiler.

ALS kalıtsal olabilir, ancak MS yapamaz.

• ALS vakalarının% 10'una kadarı doğrudan genlerden geçmektedir.
• Multipl skleroz ile öyle değil. Fakat eğer anneniz, babanız veya kardeşiniz MS varsa, hastalığa yakalanma riskiniz daha yüksektir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde daha fazla insanın ALS'den daha çok MS'si var.

• Ülke genelinde yaklaşık 12.000-30.000 insanın ALS'si var.
• 400.000'den fazla kişi MS ile yaşamaktadır.

Her iki durumun da tedavisi yok, ancak tedaviler her iki hastalığın da yavaşlamasına yardımcı olabilir. Yaşam tarzı değişiklikleri, belirtilerinizi yönetmenize ve yaşam kalitenizi iyileştirmenize yardımcı olabilir.

Gelecek MS ile İlgili Koşullarda

Enine Miyelit