Kullanımları

Kullanımları

Bu ilaç orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Tildrakizumab-asmn, monoklonal antikorlar olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Vücudunuzdaki belirli bir doğal maddeyi (interlökin-23) bloke ederek çalışır, bu da cilt hücrelerinin büyümesine ve plak sedefinde görülen kızarıklık / şişmeye neden olabilir. Tildrakizumab-asmn, kırmızı, pullu, kaşıntılı cilt lekeleri dahil olmak üzere plak sedef hastalığının belirtilerini azaltmaya yardımcı olabilir.

Ilumya Şırınga nasıl kullanılır

Tildrakizumab-asmn kullanmaya başlamadan önce ve her tekrar doldurduğunuzda, eczacınız tarafından sağlanan İlaç Kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ilaçla tedaviden önce doktorunuz sizi tüberküloz (TB) testi yapacaktır. Doktorunuz ayrıca, bu ilaçla tedavi sırasında ve sonrasında TBM semptomlarını da izlemelidir. Gerekirse, bu ilacı almadan önce tüberküloz veya diğer enfeksiyonların tedavisi verilmelidir.

Bu ilaç, bir sağlık uzmanı tarafından cildinizin altına enjeksiyon yoluyla verilir. Doktorunuz tarafından yönlendirildiği şekilde verilir. İlk dozdan sonra, genellikle 4 hafta sonra başka bir doz verilir, ardından 12 haftada bir doz uygulanır. Enjeksiyon üst kollarda, uylukta veya karın bölgesinde (göbek deliğinizden en az 2 inç) verilir. Dozaj tıbbi durumunuza ve tedaviye cevabınıza dayanmaktadır.

Deri altındaki yaralanmayı azaltmak için enjeksiyon bölgesi her zaman değiştirilmelidir. Sağlık hizmeti sağlayıcınız hassas, çürük, kırmızı, sert, kalın, pullu veya sedef hastalığından etkilenen cilt altına enjekte etmekten kaçınmalıdır. Çürüklüğü azaltmak için, bir atıştan sonra enjeksiyon bölgesini ovalamayın.

Bu ilacı en iyi şekilde yararlanmak için düzenli olarak kullanın. Takviminizi bir hatırlatıcı ile işaretlemenize yardımcı olabilir.

Durumunuz düzelmezse veya daha da kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

İlgili Bağlantılar

Ilumya Şırınga hangi koşulları tedavi eder?

Yan etkiler

Yan etkiler

Enjeksiyon yerinde morarma, kızarıklık, kaşıntı, ağrı veya şişlik oluşabilir. Bu etkilerden herhangi biri kalıcı olursa veya daha da kötüye giderse, derhal doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.

Doktorunuzun bu ilacı reçete ettiğini unutmayın, çünkü size sağladığı faydaların yan etki riskinden daha büyük olduğunu düşünmüştür. Bu ilacı kullanan birçok insanın ciddi yan etkileri yoktur.

Bu ilaç enfeksiyonlarla savaşma yeteneğinizi düşürebilir. Bu, ciddi (nadiren ölümcül) bir enfeksiyon geçirme olasılığını artırabilir veya daha kötü bir enfeksiyona neden olabilir. Herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa derhal doktorunuza söyleyin (örneğin, boğaz ağrısı, ateş, üşüme, öksürük yok).

Bu ilaca çok ciddi bir alerjik reaksiyon nadir görülür. Bununla birlikte, aşağıdakileri içeren ciddi bir alerjik reaksiyon belirtisi görürseniz derhal tıbbi yardım alın: döküntü, kaşıntı / şişlik (özellikle yüz / dil / boğazda), şiddetli baş dönmesi, solunum zorluğu.

Bu, olası yan etkilerin tam bir listesi değildir. Yukarıda listelenmemiş diğer etkileri fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

ABD'de -

Yan etkileri konusunda doktorunuza danışın. Yan etkileri FDA'ya 1-800-FDA-1088'de veya www.fda.gov/medwatch adresinde rapor edebilirsiniz.

Kanada'da - Yan etkileri hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-866-234-2345 numaralı telefondan Health Canada'ya bildirebilirsiniz.

İlgili Bağlantılar

Ilumya Şırınga yan etkilerini olasılık ve ciddiyetle sıralayın.

Önlemler

Önlemler

Tildrakizumab-asmn kullanmadan önce, alerjiniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyin; veya başka alerjiniz varsa. Bu ürün alerjik reaksiyonlara veya diğer sorunlara neden olabilecek inaktif bileşenler içerebilir. Daha fazla bilgi için eczacınıza danışın.

Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza tıbbi geçmişinizi, özellikle şu anki / yakın / geri dönen enfeksiyonları (tüberküloz, herpes gibi) söyleyin.

Tildrakizumab-asmn sizi enfeksiyonlara yakalama olasılığını artırabilir veya mevcut enfeksiyonları kötüleştirebilir.Başkalarına yayılabilen enfeksiyonları (su çiçeği, kızamık, grip gibi) olan insanlarla temastan kaçının. Enfeksiyona maruz kaldıysanız veya daha fazla bilgi için doktorunuza danışın.

Doktorunuzun rızası olmadan aşı veya aşı yaptırmayın. Son zamanlarda canlı aşılar alan kişilerle temastan kaçının (burun içinden solunan grip aşısı gibi).

Ameliyattan önce doktorunuza veya dişçinize kullandığınız tüm ürünleri (reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ürünler dahil) bildirin.

Hamilelik sırasında, bu ilaç sadece açıkça gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Riskleri ve faydaları doktorunuzla tartışın.

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeden önce doktorunuza danışın.

İlgili Bağlantılar

Hamilelik, hemşirelik ve Ilumya Şırınga'nın çocuklara veya yaşlılara uygulanışı hakkında ne bilmeliyim?

Etkileşimler

Etkileşimler

İlaç etkileşimleri ilaçlarınızın çalışma şeklini değiştirebilir veya ciddi yan etki riskini artırabilir. Bu belge tüm olası ilaç etkileşimlerini içermiyor. Kullandığınız tüm ürünlerin bir listesini tutun (reçeteli / reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ürünler dahil) ve doktorunuzla ve eczacınızla paylaşın. Doktorunuzun onayı olmadan hiçbir ilacın dozunu başlatmayın, durdurmayın veya değiştirmeyin.

İlgili Bağlantılar

Ilumya Şırınga diğer ilaçlarla etkileşime giriyor mu?

aşırı doz

aşırı doz

Birisi aşırı dozda kalmışsa ve bayılmak veya nefes almakta zorlanma gibi ciddi semptomlar varsa, 911'i arayın. Aksi takdirde, derhal bir zehirlenme kontrol merkezi arayın. ABD vatandaşları, yerel zehir kontrol merkezlerini 1-800-222-1222 arasında arayabilirler. Kanada sakinleri il zehir kontrol merkezini arayabilir.

notlar

Tüm tıbbi ve laboratuar randevularını al.

Kayıp Doz

Mümkün olan en iyi yarar için, bu ilacın planlanan her bir dozunun belirtilen şekilde alınması önemlidir. Bir dozu kaçırırsanız, yeni bir dozaj programı oluşturmak için derhal doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Depolama

Uygulanamaz. Bu ilaç bir hastanede veya klinikte veya doktorun ofisinde verilmektedir ve evde saklanmayacaktır. Bilgi, en son Ağustos 2018'de revize edilmiştir. Telif Hakkı (c) 2018 First Databank, Inc.

Görüntüler

Afedersiniz. Bu ilaç için görüntü yok.